Abstrato O objetivo desta revisão sistemática e meta-análise foi avaliar o risco de toda e qualquer malformação congênita grave e outros resultados adversos da gravidez após a exposição materna a agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon durante o período periconcepcional e a gravidez. Realizamos uma pesquisa sistemática na literatura nos bancos de dados eletrônicos PubMed, MEDLINE, Embase, Web of Science e Reprotox desde o início até janeiro de 2026.