Introdução: A doença de Fabry (FD) é um distúrbio de armazenamento lisossomal ligado ao X causado pela deficiência de α-galactosidase A, levando ao acúmulo de globotriaosilceramida, ativação endotelial, inflamação e envolvimento cardíaco progressivo. Neste estudo transversal exploratório, investigamos se a molécula de adesão celular vascular-1 (VCAM-1), um biomarcador de ativação endotelial, está associada a alterações fenotípicas cardíacas precoces na DF.