As síndromes mielodisplásicas (MDS) são distúrbios clínicos e biologicamente diversos, enfatizando a necessidade de abordagens de tratamento personalizadas. O Grupo de Trabalho Internacional para Prognóstico de MDS (IWG_PM) introduziu recentemente uma classificação molecular, conhecida como taxonomia MDS, que categoriza os pacientes em 16 subgrupos com base em 21 mutações genéticas, 6 anormalidades citogenéticas e perda de heterozigosidade (LOH) nos loci TP53 e TET2.