A terapia com células T com receptor de antígeno químico (CAR) demonstrou notável eficácia no tratamento de doenças hematológicas malignas. No entanto, essa abordagem enfrenta limitações substanciais, incluindo períodos prolongados de fabricação, custos elevados, elegibilidade restrita do paciente atribuível a restrições de fabricação e regimes intolerantes ao pré-condicionamento linfodepletor.