Em 2023, a Food and Drug Administration (FDA) e a European Medicines Agency (EMA) aprovaram o fezolinetant (Veozah^® ® na Europa), um novo receptor de neuroquinina 3 (NKK 3R) antagonista e medicamento não hormonal de primeira classe para o tratamento de sintomas vasomotores (VMS) moderados a graves da menopausa. Embora sua eficácia e segurança tenham sido demonstradas por meio dos programas SKYLIGHT e MOONLIGHT, foram destacadas preocupações em relação a um risco potencial aumentado de neoplasias.