PherGain foi um estudo de fase 2 randomizado e não comparativo que avaliou uma estratégia adaptada à resposta patológica completa (PCr) guiada por pósitron 18 F-fluorodesoxiglicose-pósitron ( 18 F-FDG-PET) e adaptada à resposta patológica completa (PCr) para omitir a quimioterapia no câncer de mama inicial HER2-positivo. Pacientes do sexo feminino com câncer de mama operável HER2-positivo em estágios I-IIIA (tamanho do tumor ≥ 1,5 cm) foram randomizadas para receber quimioterapia mais trastuzumabe e pertuzumabe (HP; grupo A) ou HP ± terapia endócrina (grupo B).