As podocitopatias são doenças glomerulares causadas pela lesão ou disfunção inicial dos podócitos que levam à proteinúria e, frequentemente, à síndrome nefrótica. O termo engloba padrões histológicos característicos, mais comumente glomeruloesclerose segmentar focal, alterações mínimas, nefropatia membranosa, esclerose mesangial difusa e glomerulopatia colapsante.