O SIRT3 desacetila STEAP4 para modular a sensibilidade à cuproptose por meio da reprogramação metabólica mitocondrial no HCC relacionada ao HBV
O SIRT3 desacetila STEAP4 para modular a sensibilidade à cuproptose por meio da reprogramação metabólica mitocondrial no HCC relacionada ao HBV
Publicado por PubMed
A infecção pelo vírus da hepatite B (HBV) continua sendo o principal fator etiológico do carcinoma hepatocelular (CHC). A cuproptose é uma forma recentemente definida de morte celular regulada dependente do cobre que elimina seletivamente as células dependentes das mitocôndrias; ainda não se sabe se o HBV reconecta essa vulnerabilidade.

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