O glioblastoma (GBM) é um tumor cerebral altamente agressivo caracterizado por rápida proliferação, invasão difusa e imunossupressão robusta. Embora se saiba que a glicólise aeróbica excessiva e o acúmulo de lactato contribuem para um microambiente imunossupressor, os mecanismos transcricionais a montante que conectam a reprogramação metabólica e a resistência à imunoterapia no GBM permanecem obscuros.