Os engramas são formados pelo recrutamento dependente da atividade de subconjuntos de neurônios excitatórios principais, enquanto os neurônios inibitórios medeiam a instabilidade e a estabilidade da memória. Ainda não se sabe se tipos específicos de interneurônios estão preferencialmente envolvidos na determinação do destino da memória. Aqui, mostramos, em camundongos machos submetidos ao treinamento e extinção da memória induzida pelo medo, que os interneurônios GABA-érgicos que expressam o neuropeptídeo Y (NPY) (NPY⁺) no CA1 ventral (vCA1) exercem inibição GABA-érgica rápida para facilitar a aquisição memória e inibição retardada mediada por NPY para facilitar a extinção. Mais especificamente, a dinâmica do cálcio dos neurônios NPY⁺ e a liberação de NPY no vCA1 aumentam à medida que o aprendizado da extinção progride e o estado comportamental muda de “medo” para “medo”. Mostramos que o NPY é necessário e suficiente para controlar a taxa e o grau de extinção da memória, agindo em dois subconjuntos não sobrepostos compostos por neurônios que expressam o receptor NPY 1 (NPY1R) e que expressam NPY2R, bloqueando assim os estágios iniciais e os lentos rápidos de extinção, respectivamente. Assim, a inibição peptidérgica lenta e específica do subtipo dos interneurônios regula a labilidade versus a estabilidade do engrama.

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O neuropeptídeo Y coopta conjuntos neuronais para labilidade e estabilidade da memória

O neuropeptídeo Y coopta conjuntos neuronais para labilidade e estabilidade da memória

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