O modo de exportação persistente de TDP-43 sob autorregulação nativa liga o acúmulo insolúvel à disfunção nuclear
O modo de exportação persistente de TDP-43 sob autorregulação nativa liga o acúmulo insolúvel à disfunção nuclear
Categorias selecionadas:
- 3 ′
- AUTORREGULAÇÃO MEDIADA POR UTR
- ALS/FTLD
- TDP-43 insolúvel em detergente
- sinal de exportação nuclear (NES)
- splicing dependente de TDP-43
Publicado por PubMed
A depleção nuclear e a má localização citoplasmática do TDP-43 são características patológicas centrais da esclerose lateral amiotrófica e da degeneração lobar frontotemporal. Os níveis da proteína TDP-43 são normalmente mantidos pela autorregulação por meio de sua região nativa de 3' não traduzida (3' UTR), mas não está claro se esse feedback permanece protetor durante o ciclo citoplasmático crônico.
