A sinovite é um fator central da progressão da osteoartrite (OA), mas os mecanismos celulares e moleculares que sustentam os circuitos inflamatórios na sinóvia permanecem incompletamente compreendidos. Por meio da análise integrativa do sequenciamento de RNA unicelular resolvido no tempo na sinóvia murina e da transcriptômica espacial de tecidos OA humanos, identificamos um subconjunto patogênico de macrófagos CD74 + que se expande na OA e se localiza na interface sinovial-cartilagem.