Introdução: Mutações heterozigotas no gene da glicocerebrosidase (GBA1), que codifica a enzima β-glicocerebrosidase lisossomal (GCase), são um fator de risco genético para a doença de Parkinson (DP). As consequências fisiopatológicas das mutações do GBA1 na função neuronal dopaminérgica, especialmente seu impacto na função lisossomal, mitofagia e bioenergética mitocondrial, permanecem obscuras.