A proteinopatia da proteína de ligação ao RNA TDP-43, caracterizada pela depuração nuclear e inclusão citoplasmática, é uma característica de várias doenças neurodegenerativas, incluindo esclerose lateral amiotrófica (ELA), demência frontotemporal (FTD) e doença de Alzheimer (DA). Por meio da triagem de interferência CRISPR (CRISPRi) em neurônios humanos, identificamos a enzima eliminadora de decapagem (DCPS) como um novo modificador genético da neurotoxicidade mediada pela perda de função (LOF) do TDP-43.