Justificativa: A imunossupressão é usada rotineiramente para doenças pulmonares intersticiais (ILDs) por fibrose pulmonar não idiopática (FPI), apesar da evidência limitada dos ensaios clínicos e do impacto pouco claro nos resultados a longo prazo. Objetivos: Avaliar se o micofenolato ou a azatioprina melhoram a sobrevida livre de transplante em três anos e a trajetória da função pulmonar na DPI fibrótica incluindo, pneumonia intersticial idiopática (PII) FPI, pneumonite por hiperplasia sensibilidade fibrótica (FHP) e DPI associada à doença do tecido conjuntivo (CTD).