Antecedentes e objetivos: A infecção pelo vírus da hepatite B (HBV) por exibe acentuada heterogeneidade celular, cujo sequenciamento convencional de RNA unicelular baseado em poli (A) falha em resolver essa heterogeneidade devido ao esmagador histórico de transcrição do hospedeiro. Para superar isso, desenvolvemos o B-BEST (o HBV pode ser visto no transcriptoma do hospedeiro), uma abordagem segmentada de SC/snRNA seq usando esferas personalizadas conjugadas com sondas específicas de HBV para quantificar simultaneamente cinco regiões genômicas virais (S, X, pgRNA, rcDNA, cccDNA).