Os compostos curativos multifuncionais são uma promessa significativa para a cicatrização de feridas diabéticas. No entanto, o papel prejudicial do ciclo de espécies reativas de oxigênio (ROS) dos produtos finais de glicação avançada (AGEs) na prevenção do reparo de feridas permanece pouco explorado. Para interromper esse ciclo patológico, dióxido de cério encapsulado com imidazolato zeolítico (ZIF-8) (CEO2) e partículas de nanoenzima de glicose oxidase (GOx) adsorvidas ((ZIF-8 @CeO2) @GOx, zcg) foram carregadas em uma gelatina modificada com anidrido hidrogel metacrílico (GelMA) para formar um curativo pulverizável, ZCG/Gelma (ZCGG). A caracterização físico-química revelou que o GOx catalisa a oxidação da glicose, desencadeando a decomposição mediada pelo ácido ZIF-8 para liberar íons zinco e nanopartículas CEO2, permitindo assim uma cascata de funções de depleção de glicose, antioxidantes e antiglicação. Experimentos antimicrobianos e de citotoxicidade in vitro otimizaram a concentração de zcg em GelMA. Em condições de cultura oxidativa e hiperglicêmica, validamos o mecanismo zcg de bloquear o ciclo Ages-ROS, restaurando o potencial da membrana mitocondrial dos fibroblastos e, subsequentemente, suprimindo a senescência celular. Em um modelo de ferida cutânea de rato diabético infectado por bactérias, o grupo ZCGG demonstrou níveis inflamatórios substancialmente reduzidos, uma diminuição de 68% nos AGEs e um aumento de 1,9 vezes na deposição de colágeno em comparação com os controles em branco. Em 2 semanas, o grupo ZCGG alcançou o fechamento completo da ferida, enquanto o grupo controle reteve 28% da área inicial da ferida. Este trabalho fornece evidências preliminares da viabilidade do uso de nanoenzimas em cascata para quebrar o ciclo AGES-ROS e promover a cicatrização de feridas.
Palavras-chave: produtos finais de glicação avançada ; nanoenzima em cascata; senescência celular; disfunção mitocondrial; curativo pulverizável; cicatrização de feridas.
