Os vírus influenza A e B são ameaças consideráveis à saúde pública. As epidemias sazonais anuais são impulsionadas pela deriva antigênica e causam cerca de 3 a 5 milhões de casos graves e 290.000 a 650.000 mortes anualmente. A apresentação clínica da influenza sazonal é tipicamente uma doença respiratória aguda abrupta e sem complicações com recuperação total; no entanto, pode levar a complicações graves e fatais em indivíduos de alto risco. A mudança antigênica causada pelo rearranjo de um vírus influenza A sazonal com os vírus da influenza A aviária e/ou suína levou a pandemias imprevisíveis. A transmissão bem-sucedida entre espécies do vírus influenza A requer adaptações virais importantes, incluindo mudanças na especificidade do receptor e compatibilidade com fatores do hospedeiro, como o ANP32A. A defesa do hospedeiro envolve uma resposta inata em camadas, que é antagonizada por proteínas, como a proteína não estrutural 1, e uma imunidade adaptativa robusta que compreende células T citotóxicas CD8⁺ que visam proteínas internas conservadas e células B produtoras de anticorpos neutralizantes. O diagnóstico depende principalmente de métodos altamente sensíveis baseados em PCR e de testes rápidos multiplexados de antígenos. A prevenção envolve vacinas sazonais atualizadas anualmente (incluindo vacinas inativadas, vivas atenuadas e baseadas em proteínas), enquanto o tratamento depende do uso precoce de inibidores da proteína ácida da neuraminidase e da polimerase. As prioridades de pesquisa incluem o desenvolvimento de vacinas aprimoradas e uma melhor compreensão da transmissão do vírus influenza de animais para humanos.

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