A geração de células T com receptor de antígeno químico (CAR) in vivo pode contornar a fabricação ex vivo e a linfodepleção, potencialmente simplificando e acelerando o acesso à terapia celular; a experiência clínica preliminar apóia a viabilidade e sugere eficácia preliminar. Este estudo aberto de fase 1, de braço único, avaliou a segurança e tolerabilidade do ESO-T01, um vetor lentiviral imune dirigido por nanocorpos que codifica um antígeno de maturação de células B humanizado (BCMA) CAR, em adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário.