Introdução e propósito: A encefalomiopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios semelhantes ao AVC (MELAS) é uma doença mitocondrial multissistêmica com rara heterogeneidade clínica. Os critérios diagnósticos e estratégias de tratamento para MELAS e episódios semelhantes ao AVC mitocondrial (LES) permanecem inconsistentes.