Antecedentes: O acúmulo de agregados de anexina A11 (ANXA11) é uma característica patológica distinta da esclerose lateral amiotrófica (ELA) e da degeneração lobar frontotemporal (FTLD). Embora os estudos genéticos tenham ligado as mutações ANXA11 (por exemplo, D40G) à doença, os eventos moleculares precisos que convertem a agregação em neurotoxicidade e propagação intercelular permanecem indefinidos.