A localização incorreta e agregação citoplasmática da proteína-43 de ligação ao DNA de resposta transativa (TDP-43) é uma característica patológica comum da esclerose lateral amiotrófica (ELA), degeneração lobar frontotemporal e doença de Alzheimer com patologia TDP-43 (AD-TDP); o papel exato da proteína dissulfeto isomerase (PD)))))) DI), uma A enzima com atividade de acompanhante, na modulação do comportamento patológico da TDP-43, é desconhecida. Neste estudo, relatamos que o PDI do tipo selvagem, por meio de sua interação específica com o TDP-43, atenua marcadamente a separação de fases do TDP-43, desloca competitivamente o G3BP1 para desmontar os condensados TDP-43/G3BP1 e neutraliza ainda mais a localização patológica incorreta, a fosforilação anormal e a agregação patológica do TDP-43 43 43 43 43 43 43 através do domínio b' da enzima.