A multiômica de célula única fornece informações críticas sobre como as variantes associadas a doenças identificadas por meio de estudos de associação genômica ampla (GWASs) influenciam os eRegulons do fator de transcrição em um contexto celular específico; no entanto, os papéis regulatórios das variantes genéticas no envelhecimento e na doença permanecem obscuros. Aqui, apresentamos o SCmore, um método que integra transcriptomas unicelulares e acessibilidade à cromatina com estatísticas resumidas do GWAS para identificar eRegulons específicos do tipo celular associados a doenças.