O ciclo de imunidade ao câncer requer a apresentação cruzada de células dendríticas convencionais do tipo I (CDC1s) que induzem imunidade mediada por células T, mas as estratégias terapêuticas para melhorar a função intratumoral do CDC1 são atualmente inadequadas. Descobrimos que a enzima epigenética CARM1 (arginina metiltransferase 1 associada ao coativador) é um regulador negativo seletivo da apresentação do antígeno do câncer pelos CDC1s, mas não pelos CDC2s.